人民網上海5月13日電 近日，繼美國專利授權申請通過后，上海本土生物醫藥企業松力生物“用于組織再生的親水性靜電紡生物復合支架材料及其制法與應用”獲得歐洲專利授權，引發業內震動。

據悉，松力生物是全球首家在市場上銷售軟組織誘導性靜電紡植入物的企業。此次獲得歐洲專利，對醫用生物材料領域而言，具有里程碑的意義，標志著中國原研技術已領跑世界。

從跟跑到領跑，中國原研技術崛起

“在生物醫藥領域，中國一直受制于國外的先進技術，處于跟跑地位。”上海松力生物技術有限公司董事長何紅兵教授指出，松力軟組織誘導性生物材料從原料到第一個產品獲批，共歷時15年。該技術是真正的國產原研技術，松力生物具有完全自主知識產權。

在何紅兵教授看來，以平臺技術而不是單一產品同時獲得美國和歐洲專利，在生物醫藥領域屬鳳毛麟角。

“這對松力生物而言，意義非常重大。”何紅兵教授表示，除了保護自主知識產權外，也代表著松力生物的技術得到國際的認可。同時，這也意味著，具有顛覆性創新的軟組織誘導性靜電紡植入物即將打開全球千億級以上的藍海市場。

據介紹，軟組織誘導性生物材料，具有在不添加細胞、生物活性因子的前提下，誘導人體軟損傷或缺失的組織或器官再生的能力，可廣泛用于骨骼肌、韌帶、跟腱、平滑肌（如動脈、食道、尿道等）的重塑再生，從而達到功能和結構完美愈合的目的。

該平臺技術在研發的過程中，其先后獲得了科技部863項目、科技部技術創新基金、科技部十三五重點專項、上海市科委科技創新行動計劃等項目支持。

參與行業標準制定，具備話語權

目前，軟組織誘導性靜電紡植入物所面臨的挑戰包括：各先進國家都把其列為創新新興領域、標準的優先次序還沒確定、全球協調仍不確定。

何紅兵指出，一個企業在行業中是否處于領跑地位，關鍵看是否參與標準制定。“在全世界范圍內，通過建立標準，保證產品使用者的安全，保證產品的功能，這是一個建立共識的過程，從而推動行業的發展。”

據悉，何紅兵已受邀參加當前世界上最大的標準發展機構之一的美國材料與試驗協會（ASTM）F04外科植入物組對軟組織誘導性植入物的系列標準制定。這是ASTM自1898年成立以來，制定的各行業（包括醫藥、航天、石油、鋼鐵等）12000個標準中，第一個由中國醫藥企業主導制定的新興醫藥產業系列標準。何紅兵教授表示：“這也標志著，作為中國醫藥企業，松力生物在全球再生性醫用生物材料領域具有話語權。”

目前，在產業化的道路上，松力生物已面向市場開發出例如生物補片、可再生人工韌帶、可再生人工肩袖等多款產品，在上海建立了生產基地。何紅兵表示，未來五到十年，松力生物軟組織誘導性植入物已成功再生筋膜組織、肌腱跟腱、骨骼肌組織等，“我們接下來將加快戰略布局，將涉獵除普外科和骨科/運動醫學科以外的多個領域，包括很難再生的組織，如心臟的心肌組織。”

“目前，平臺技術已經成熟，未來10年將是收獲的季節。”受資本青睞的松力生物，穩扎穩打，厚積薄發。何紅兵指出，未來松力生物將不斷耕耘，主動地開拓全球市場，尋求全球的合作，將這項專利平臺技術發揚光大，造福于更多人群。

今年是上海科創中心建設形成基本框架之年，上海將生物醫藥產業作為上海優先發展的重點領域之一。何紅兵相信，隨著上海對生物醫藥產業創新高地建設的逐步推進，上海的醫藥行業發展將邁上新臺階。